写于 2018-09-21 10:01:01| 百万发登入平台| 百万发登入平台

成功治疗Wilson病的结核病很少见

在9月20日下午,Cho Ray医院(胡志明市)成功治疗了世界罕见疾病的结核病患者

这是第二个案件被成功治疗,那么情况1例患者摩洛哥2014年患者陈氏碧T,诞生于1996年,出生于同塔省,2013年以来入院住院治疗,患者谁有贫血,黄疸,肝功能损害,乏力,纳差,浮肿只,腹胀,疼痛和肿胀的脚踝长时间连续...疾病也会导致病人的皮肤晒成黑色,流行的痤疮症状

特别是,由于角膜中铜原子的沉积,T的眼睛非常奇怪

根据Cho Ray医院肝炎研究和治疗部Le Huu Phuoc博士的说法,患者中有2种罕见疾病

首先,在进行基因突变试验后,患者被确定为威尔森氏病 - 一种控制从体内吸收或清除铜的遗传性疾病

世界上的发病率是1 / 30,000

在开发过程中,在身体的许多部分的铜沉积,可以在眼内,在胃肠(引起黄疸,肝硬化),在神经(导致精神障碍),在血液中(导致贫血),内分泌失调

治疗18个月后,患者体内的一切都恢复正常

但几个月后,当定期检查腹部超声时,医生在30毫米直径的肝脏中发现了一个肿瘤

肝活检结果显示肝结核患者

这也是一种罕见的疾病,通常仅在存在免疫缺陷的情况下

根据Le Huu Phuoc博士的说法,威尔逊病的结核病非常危险,如果不及时治疗就会死亡

经过3年的治疗,患者的健康状况稳定,可以重返校园

临床症状消失,试验恢复正常,视力改善

但是,应监测患者的终身治疗,以避免潜在的并发症

威尔森氏病往往是晚期,难以治疗,有些患者无法治疗

医生还建议,当出现神经,精神,肝脏,内分泌或血液学异常的迹象时,特别是在年轻患者中,威尔逊病的可能性,筛查和及时治疗