写于 2017-02-12 20:08:16| 百万发登入平台| 奇闻

诺贝尔奖的基因组“永生”

端粒是位于染色体末端的重复DNA序列

获奖者表明,他们在维持稳定方面发挥着至关重要的作用

由于存在酶,端粒酶,他们可以承担任务

这可以保护细胞免于老化

然而,如果其活性过于重要,则该酶导致细胞寿命的异常延长,几乎是永恒的,促进癌症的发生

在20世纪50年代,生物学家质疑我们遗传遗传复制的核心悖论

作为遗传的支持,位于细胞核内的染色体由长丝状DNA组成,以紧凑的形式包裹

当细胞分裂发生时,其前面是DNA的复制,其允许获得与原始染色体相同的一组染色体

然而,在DNA拷贝的这个过程中,其双螺旋的一条链的末端不能被复制,这应该导致每个细胞分裂处染色体的缩短

这不是发生的事情

Elizabeth Blackburn,Carol Greider和Jack Szostak发现了原因

这三位诺贝尔奖获得者确实强调了在细胞分裂过程中染色体被正确复制并保护其免于退化的机制

染色体的四个“臂”中的每一个以重复的DNA序列结束,端粒(在希腊语中:“末端部分”)

该序列不用于提供蛋白质的制造代码,并且在所有物种中发现几乎相同

到了20世纪30年代,研究人员已经注意到端粒似乎可以防止染色体相互附着并且必须起到保护作用

直到1982年布莱克本博士和Szostak博士发表的研究表明,即使从一个物种转移到另一个物种,端粒也可以防止DNA降解

主要进展随着她的一名研究生Carol Greider,伊丽莎白布莱克本试图了解端粒DNA是如何形成的

他们立即怀疑酶的参与

在1984年圣诞节,Carol Greider检测培养细胞中的酶活性

伊丽莎白·布莱克,它净化它们命名为“端粒酶”的化合物:这种酶由RNA的 - 包含相同的碱基序列,因为它们研究端粒 - 和蛋白质

端粒酶因此提供了制备端粒DNA序列所必需的模型和酶蛋白

继续他们在不同的生物(小鼠,酵母等)工作,布莱克夫人和绍斯塔克团队管理都得出结论,其端粒不起作用经历过早老化细胞

相反,当端粒功能正常时,它们保护染色体,吸引在其末端形成保护性胶囊的蛋白质,并延迟细胞的衰老

就她而言,Carole Greider已经证明了对人类来说也是如此

因此,在理解细胞衰老机制方面的科学进步是主要的,但三位获奖者的工作也为理解癌细胞趋向于不朽的过程铺平了道路

尽管细胞分裂极多,但它们的端粒看起来完整无缺

至少部分地解释了癌细胞中端粒酶的高酶活性

因此,现在的目标是开发疫苗,目标是端粒酶高度表达的细胞

挑战将是在不到达干细胞的情况下杀死肿瘤,干细胞也可以从端粒酶中获得繁殖至无限的能力