写于 2016-11-13 08:04:04| 百万发登入平台| 奇闻

政府承诺评估疫苗效果的透明度15

部长的公告则依靠健康监测研究所(VS),这是指一些临床流行性感冒164每10万人口的9月16日公布的流行病学公告,“远高于疫情门槛[每10万人口84例]

“这一事件可能预示着四到八周的流行高峰期

“接种不需要”在他的听力,Bachelot女士表示,法国打算如何应对流感大流行,用财政支出接近1.5十亿

她坚持要加强医疗保健系统和未来的疫苗接种运动,回顾后者“绝不是强制性的”

这位部长表示,“医院系统将能够定量吸收基于悲观假设计算的流行病波”

政府决定购买一定数量的疫苗(9400万剂)足以为全体人口提供疫苗接种

“但这些疫苗只会用于欧洲卫生当局正式签发的营销许可证[AMM],以确保其有效性和安全性,”卫生部长说

总理将在未来几天内就将保留的疫苗战略进行仲裁

Bachelot女士并未排除欧洲药品管理局(EMEA)保留单次注射的想法,而不是像最初设想的那样“对某些类别的人群”

“FEAR小于流感疫苗”关于佐剂,其增强疫苗引发免疫应答,并有助于减少注射抗原剂量的能力,部长一行,高级理事会的一致意见公共卫生(HCSP)

它指出“目前没有信号可以担心使用含佐剂的流感疫苗后会出现严重的副作用”

该HCSP认识到在佐剂的经验是有限的,并强调“具有学科的无佐剂疫苗,其免疫系统不成熟[如小孩]或修改[如孕妇或重要性一些免疫功能低下的人

“社会党议员马里索尔·都兰(Marisol Touraine)对政府沟通提出了质疑,她说这会引起公众对疫苗接种的敌意:“法国人似乎不比疫苗更害怕流感“

Touraine女士要求部长承诺向公众介绍各种疫苗以及获得MA的科学依据

让 - 马里·勒冈(PS)抱怨缺乏信息,供议员对抗病毒药物储备的可追溯性,也需要高度的对疫苗问题的透明度,要求与议员辩论他们的评价

在听证会上,法国专业代理保健品的安全性(AFSSAPS)的总干事说对A(H1N1)疫苗的评估报告会的网站上公布局

根据Bachelot的说法,欧洲的疫苗营销许可可以在10月的第一天发布

在美国,如果疫苗是基于对H5N1病毒原型疫苗已经验证记录不需要临床资料,介绍了9月15日,绿色光对H1N1四种疫苗